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Neuroradiological Diagnosis of Chiari
WebMay 20, 2024 · La carenza di alfa-1 antitripsina è una malattia genetica ereditaria che può causare malattie del fegato e dei polmoni. È la causa genetica più comune di malattia del fegato nei bambini. Infatti, il 15% dei neonati che portano i geni svilupperà una malattia del fegato. L'esordio può verificarsi anche nella tarda infanzia e nell'età adulta. WebChiari malformation type 1 (CM1) is a congenital anomaly of the cerebellum — the part of brain located at the base of the skull and brain stem. In CM1, the tissue in the lower part … how to identify a website
CHIARI MALFORMAZIONE DI - AISMAC
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